Příběh Eliho, narozeného bez nosu, a jeho bojovné matky vám umožní pochopit, co je to mateřská láska
Malý Timothy Eli Thompson se narodil předčasně 4. března. Narodil se s velmi vzácnou malformací, která postihuje pouze jednoho ze 197 milionů lidí: Eli se narodil bez nosu a bez čichového systému. Matka Brandi McGlathery zveřejnila fotografie svého dítěte na Facebooku, jak to dnes dělají téměř všechny matky, a také vyprávěla o operaci, kterou dítě muselo podstoupit pouhých 5 dní po porodu, nadšení, že ho poprvé uvidí. Jednou bez maska na obličej, kojení, péče, kterou otec vyhradí pro malého.
Facebook však fotky dítěte odstranil, protože je někdo nahlásil jako urážlivé. Brandi se v reakci vzbouřila a podařilo se jí zmobilizovat síť se statusem a odkazem, ve kterém prohlásila: „Nikdo mi nemůže zabránit v zasílání fotek mého syna, pokud chci. Na Facebooku každý vidíte spoustu urážlivých věcí. Dny „a můj syn není jedním z nich!“.
Stav a historie malého Eliho byla za krátkou dobu sdílena více než 30 000krát, a to natolik, že Facebook musel obnovit Eliiny fotografie na osobní profil jeho matky.
Viz také
Odvážná a hrdá maminka Brandi pokračuje v dokumentování života svého syna, od dřímání s tátou po výlety do nemocnice, od bulletinů lékařů až po čas krmení. Vše s odvahou a vyrovnaností, aniž by se styděli za Eliho vzhled. Na podporu výdajů na péči o dítě byla zahájena crowdfundingová kampaň, kde kdokoli může darovat, co může, a chce rodině pomoci ...
Příběh malé Eli na obrázcích
„Eli je tak pohledný, že nechci, aby se ho dotýkali, aby mu dali nos. Počkáme, dokud to půjde, a nos mu dáme, až se zeptá,“ pokračuje Brandi „pokud lidé kteří mají rádi náš příběh, chtějí nám pomoci s účty za lékařskou péči. Nebo dokonce jen s jejich modlitbami, budu stejně vděčný. “