Albino people: absence nebo vážný nedostatek melaninu
Albino lidé se vyznačují bílými vlasy a dalšími vlastnostmi, které je činí jedinečnými. Každý na světě je svým způsobem jedinečný a zaslouží si, aby se ve svém vlastním těle cítil příjemně, ať už je jakýkoli: je nezbytný pro klidný a naplňující život. Respekt k druhým vždy začíná respektem k sobě samému! Podívejte se na video a zjistěte, jak zvýšit své sebevědomí pomocí několika jednoduchých cvičení!
Albíni: dědičná patologie
Albinismus je patologický stav částečné nebo úplné absence pigmentace, i když počet melanocytů je normální. Každý, kdo má částečnou redukci melaninu, se nazývá albinoid, zatímco ti, kteří trpí celkovým, se nazývají albíni. „Dědičného“ anomálie. Albinismus je opakem melanismu. Vzhledem k bílé barvě pokožky jsou tito jedinci s hypopigmentací náchylnější k dermatologickým onemocněním, těžkým popáleninám, kožním nádorům, právě proto, že melaninové pigmenty nechrání kožní buňky před slunečním zářením. Albino lidé mají vizuální příznaky, jako je fotofobie (doslova strach ze světla), které lze snížit použitím tmavých čoček a astigmatismu. Duhovka bez pigmentace nemá stejné vidění jako duhovka s normální pigmentací. Kromě fotofobie a zhoršeného vidění mohou mít albíni problémy se sítnicí vždy způsobené světlem, strabismem, nedobrovolnými pohyby očí (nystagmus). Oční albinismus také nemusí zahrnovat kožní abnormality; pokud také ovlivňuje kůži, oči a vlasy, hovoříme o okulokutánním albinismu. Působení melaninu se netýká pouze pigmentu, ale také se podílí na tvorbě nervové části oka.
Albíni: celkový a částečný albinismus
Albinismus může být dvou typů: celkový nebo částečný. Celkový albinismus není příliš častý, lidé narození v tomto stavu mají na rozdíl od částečného zcela bílou kůži, bílé nebo velmi světle žluté vlasy, světle modré nebo růžové oči. v malých oblastech kůže nebo vlasů a v jednom oku. Rodiče dětí albínů jsou normálně zdraví nositelé, mají nebílou kůži, vlasy a řasy, pokud mezi lidmi stejné krve není několik svazků. Někdy může albinismus pocházet z obtíží při přepravě melaninových granulocytů, když trpíte Chédiak-Higashiho syndromem, který může také ohrozit granule granulocytů, což upřednostňuje infekce. Bílé krvinky se dělí na dvě rodiny, granulocyty (bazofily, neutrofily a eozinofily) a agranulocyty (tj. Bez granulí v cytoplazmě). Albinismus se také vyskytuje mezi příznaky syndromu Ziprkowski-Margolis. Tento patologický stav postihuje také různá zvířata, savce, ptáky, ryby a plazy a dokonce se vyskytuje v rostlinách a květinách.
Albíni: příznaky a diagnostika onemocnění
Albinismus však není vždy snadno diagnostikovatelnou patologií. Diagnóza je hodně založena na rodinné anamnéze a genetických testech, které mohou být rozhodující, pouze pokud je zapojeno sedm aktuálně známých genů. Nejčastějšími příznaky, které se u albínů vyskytují, jsou šedivé vlasy, erytém, fotofobie, změna barvy kůže, pihy, podivné névy, špatně zarovnané oči, snížené vidění, i když nepatří pouze k albinismu. Dermatolog může albínům naznačit, jak s nemocí lépe žít, jak zůstat venku, s vhodným oblečením, s opalovacími krémy zvláště vhodnými pro jejich ochranu před slunečními paprsky, přičemž respektují hodiny, které jsou pro ně méně škodlivé. Neexistují žádné jiné způsoby léčby „albinismus“. Subjekty albínů jsou náchylnější k předčasnému stárnutí pokožky. Špatné vnímání hloubky obrazů nedává plný trojrozměrný rozměr Snížení vnímání hloubky obrazů, které penalizuje trojrozměrné vidění; albínové často klopýtají, ale kvůli poruchám zraku, ne kvůli pohybovým problémům.
© GettyImages
„Alba“: protože „bílá“ albínů si zaslouží respekt
V Itálii žijí asi tři tisíce albínů. Velký fotografický projekt ve spolupráci se společností Albinit vytvořil kalendář „Všechny barvy bílé“, který má zvýšit povědomí o této patologii a zvýšit povědomí občanů. Albíni velmi často kvůli svému stavu zažívají velmi závažné problémy, obtížně překonatelné zejména pro dospívající a mladé lidi. Z odlišného vzhledu a z předsudků se zrodily falešné legendy o albínech, jako jsou ty, které vidí ve tmě, jako kočky, a které nerozlišují barvy. Zvláště v některých afrických zemích čelí albínové skutečně dramatickým situacím. Albínové stále trpí znásilněním, krutým zmrzačením a jsou oběťmi vražd v zemích, jako je Kongo a Tanzanie. Problém ale není jen v Africe: v každé části světa žijí albínové svůj stav strašným způsobem, ve školách trpí šikanou a diskriminace na pracovišti. Kvůli jejich hypopigmentaci se ocitají pod společenskými a osobními útoky, které poškozují jejich osobnost. 13. červen je Mezinárodním dnem albinismu, který organizuje OSN s cílem zvýšit povědomí občanů celého světa o obraně práva albínů na respekt a obranu před jakýmkoli násilným a diskriminačním činem. Z lékařského hlediska není tato anomálie považována za formu postižení, i když ve skutečnosti brání albínům ve vedení „normálního“ života a staví je do pozice, ve které se mohou vysmát, ukázat na ně, odmítnout je, izolovat. Platí cenu jako mnoho jiných menšin za to, že jsou odlišní. V Panamské republice, kde je mnoho lidí, kteří přišli na svět v tomto stavu, jim pomáhají, uzdravují je, zbožňují je jako děti Měsíce nebo vnoučata Slunce, i když je kdysi považovali za špatné děti Španělští utlačovatelé. Na Západě stále více roste povědomí, které přináší začlenění a solidaritu albínů, a to i za pomoci center jako Alba, kde se jim pomáhá integrovat a zlepšovat jejich životní podmínky. Název, který symbolicky odkazuje na slovo albín (bílý), ale je také předzvěstí nového začátku pro lepší svět.
