Prenatální test na trizomie
„Kromě stanovení trizomie 21, známého jako Downův syndrom, je toto absolutně neinvazivní vyšetření také schopno identifikovat trizomii 18 (Edwadsův syndrom) a trizomii 13 (Patauův syndrom): velmi závažné chromozomální abnormality, které mohou nejen ohrozit některé důležité funkce. u nenarozeného dítěte, ale dokonce i jeho přežití v prvních měsících života “, vysvětluje Dr. Giuditta Filippini, ředitelka ProCreaLab, která chce zdůraznit, že:„ Test má prediktivní schopnost větší než 95% a resetuje rizika potrat “.
Komu se to doporučuje? Všem, ale zejména ženám, které již nejsou příliš mladé, protože je známo, že nástup chromozomálních numerických anomálií je přímo úměrný věku budoucí matky.
Z čeho se Preanatest skládá? Ve vzorku mateřské krve obsahující zlomek genetického materiálu plodu (DNA) v důsledku buněčného obratu v placentě.
Viz také
Kdy je hotovo? Po 11. týdnu těhotenství.
Dr. Filippini však doporučuje jednu věc: „Mělo by se také pamatovat na to, že tento typ testu nemůže diagnostikovat některé vzácné formy trizomie a není indikován v případě dvojčetného těhotenství. Dále je pacient před pozitivním výsledkem trizomie 21, 18 nebo 13 nasměrován na invazivní vyšetření. Rozhodnutí použít tento test a jeho výsledek by měly být prodiskutovány s lékařem “.
Viz také:
- Těhotenský kalendář
- Amniocentéza, kdy a proč to udělat?
- Nanuky proti nevolnosti
- Těhotenství: mýty o výživě, které je třeba rozptýlit
